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細(xì)胞學(xué)堂 | 一文揭秘細(xì)胞空泡之謎

更新時(shí)間:2024-07-05  |  點(diǎn)擊率:1708

細(xì)胞中的空泡是指在光學(xué)顯微鏡下清晰可見的一種泡狀結(jié)構(gòu),其光學(xué)特性與細(xì)胞質(zhì)形成鮮明對比。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)部出現(xiàn)這種具有獨(dú)-特光學(xué)特征的泡狀結(jié)構(gòu)時(shí),我們稱之為細(xì)胞空泡化現(xiàn)象。


本期細(xì)胞學(xué)堂,我們就來聊一聊細(xì)胞空泡化現(xiàn)象產(chǎn)生原因以及如何解決。


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細(xì)胞空泡的來源


細(xì)胞空泡的來源廣泛,主要源自細(xì)胞內(nèi)的多種膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器,如線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、高爾基體等。這些細(xì)胞器在特定的生理或病理?xiàng)l件下,可能經(jīng)歷一系列復(fù)雜的生物化學(xué)過程,都可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)部形成空泡。

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圖1. 光學(xué)顯微鏡下的細(xì)胞空泡



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細(xì)胞產(chǎn)生空泡的原因及解決辦法


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細(xì)胞老化

在原代細(xì)胞培養(yǎng)的過程中,由于細(xì)胞老化而出現(xiàn)空泡的情況較為常見。原代細(xì)胞體外增殖能力有限,當(dāng)細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)間過長,會因自發(fā)老化而產(chǎn)生空泡,甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。同樣的,對于細(xì)胞系來說,隨著傳代次數(shù)的不斷增加,細(xì)胞也可能因老化而產(chǎn)生空泡。

-解決方法-

對于原代細(xì)胞,建議使用較低代次的細(xì)胞實(shí)驗(yàn),并盡量避免長時(shí)間的體外培養(yǎng),以減少細(xì)胞老化和空泡形成的風(fēng)險(xiǎn);對于細(xì)胞系,應(yīng)嚴(yán)格控制傳代次數(shù),避免使用高代次細(xì)胞,以防止細(xì)胞因過度傳代而老化,進(jìn)而產(chǎn)生空泡等問題。

2

更換培養(yǎng)基或血清或培養(yǎng)基理化性質(zhì)改變

更換細(xì)胞使用的培養(yǎng)基或血清,細(xì)胞可能會出現(xiàn)不適應(yīng)的情況,導(dǎo)致空泡的產(chǎn)生;細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基,若因配制錯(cuò)誤、儲存不當(dāng)、過期仍使用或是血清質(zhì)量不過關(guān)等,均可能引發(fā)培養(yǎng)基的理化性質(zhì)如pH、滲透壓等發(fā)生改變,進(jìn)而影響細(xì)胞狀態(tài),甚至導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)空泡。

-解決方法-

細(xì)胞剛到貨時(shí)不建議直接更換培養(yǎng)基和血清,為了避免細(xì)胞不適應(yīng),可以將原瓶培養(yǎng)基和自配培養(yǎng)基過渡使用。

配制新鮮培養(yǎng)基,并調(diào)整到合適的pH和滲透壓,再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。推薦您使用普諾賽®細(xì)胞培養(yǎng)基,產(chǎn)品種類齊全,擁有嚴(yán)格的質(zhì)控體系,并可根據(jù)需求提供定制化服務(wù),幫助您有效規(guī)避因培養(yǎng)基質(zhì)量問題導(dǎo)致的細(xì)胞空泡化甚至死亡的風(fēng)險(xiǎn)。

3

細(xì)胞消化不當(dāng)

在處理如貼壁細(xì)胞等需要消化的細(xì)胞時(shí),解離試劑的選擇、消化時(shí)間的控制、操作力度的把握等都至關(guān)重要。解離試劑選擇不當(dāng),消化時(shí)間過長或操作力度過大等均可能導(dǎo)致細(xì)胞受損,進(jìn)而引發(fā)細(xì)胞空泡的產(chǎn)生。

-解決方法-

針對不同細(xì)胞選擇合適的解離試劑、控制消化時(shí)間,在消化過程中操作輕柔,最-大程度降低消化過程對細(xì)胞的損傷。推薦您使用普諾賽®細(xì)胞解離試劑,產(chǎn)品種類眾多,總有一款滿足您的細(xì)胞消化需求。

4

傳代或換液不及時(shí)

細(xì)胞長滿后未及時(shí)傳代或細(xì)胞長時(shí)間未換液,會導(dǎo)致培養(yǎng)過程中細(xì)胞代謝副產(chǎn)物的累積和營養(yǎng)物質(zhì)的耗盡,可能誘導(dǎo)細(xì)胞自噬的發(fā)生,進(jìn)而細(xì)胞出現(xiàn)空泡化。

-解決方法-

定期觀察細(xì)胞生長狀態(tài),及時(shí)傳代和換液。通常細(xì)胞匯合度80%左右時(shí)傳代,2~3天需更換一次新鮮培養(yǎng)基

5

細(xì)胞污染

在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中,若出現(xiàn)細(xì)菌、支原體、黑膠蟲等污染,將會導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)明顯變差,并可能引發(fā)細(xì)胞產(chǎn)生空泡等異?,F(xiàn)象。

-解決方法-

細(xì)胞培養(yǎng)過程中,增強(qiáng)無菌操作意識,使用無菌試劑、耗材。對于支原體、黑膠蟲等不易察覺的污染,可以定期檢測或空培確定是否發(fā)生污染。及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)處理,有效防止污染范圍的擴(kuò)大。

6

細(xì)胞藥物處理

在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,研究人員可能會加入特定的藥物(如氯喹、氨基糖苷類抗生素、細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑等)對細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)處理。這些藥物通過影響細(xì)胞的代謝過程誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生特定的生物學(xué)變化,但也可能產(chǎn)生細(xì)胞毒性,進(jìn)而可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)空泡甚至引發(fā)細(xì)胞死亡。

-解決方法-

在使用藥物進(jìn)行細(xì)胞誘導(dǎo)處理時(shí),可根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需要,調(diào)整藥物的濃度和處理時(shí)間,降低藥物對細(xì)胞的毒性作用。



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細(xì)胞空泡化是否可逆


細(xì)胞空泡化是否可逆主要取決于空泡形成的原因和細(xì)胞狀態(tài)。具體而言:

如果空泡形成是由短期的培養(yǎng)環(huán)境變化(如溫度波動、運(yùn)輸過程中的刺激等)所誘發(fā)的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng),當(dāng)不利因素消除時(shí)并恢復(fù)細(xì)胞至其適宜的生長環(huán)境后,細(xì)胞可能會恢復(fù)到正常的形態(tài)和功能。

如購買常溫發(fā)貨的細(xì)胞,因快遞運(yùn)輸刺激,細(xì)胞到貨時(shí)可能出現(xiàn)空泡(見圖2)?;謴?fù)正常培養(yǎng)條件并穩(wěn)定傳代后,細(xì)胞空泡會消失(見圖3)。

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圖2. MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞經(jīng)過快遞運(yùn)輸刺激收貨時(shí)細(xì)胞狀態(tài)


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圖3. MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞穩(wěn)定傳代后


當(dāng)細(xì)胞因狀態(tài)變差、培養(yǎng)條件改變、污染等不利因素而出現(xiàn)空泡化時(shí),意味著細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能已經(jīng)遭受了嚴(yán)重的破壞,其空泡化過程往往呈現(xiàn)出不可逆性,最終可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡。


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普諾賽®

細(xì)胞培養(yǎng)基



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普諾賽®

細(xì)胞解離試劑





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